Ilonka urodziła się 4 stycznia 2008 r. Wtedy powiedziano nam, że nie posiada odruchu połykania i ssania. W trzeciej dobie doszła informacja o niedotlenieniu i niedokrwieniu mózgu. W powiązaniu wszelkich uszkodzeń mózgowych których doznała, karmiona była przez sondę. W trzecim miesiącu życia doszło do zakrztuśnego zapalenia płuc oraz do częściowej utraty własnego oddechu, co doprowadziło do założenia rurki tracheostomijnej i uzależnienia od respiratora. Po miesiącu założono gastrostomie co oznacza, że jest karmiona bezpośrednio do żołądka.

Od pierwszego miesiąca jest rehabilitowana, co pozwala na odzyskiwanie sprawności manualnych. Ilona mimo ukończenia 3 lat nadal nie siedzi i nie chodzi, robi codziennie postępy, jednak potrzebna jest ciągła intensywna rehabilitacja. Najlepsze efekty daje codzienna mozolna praca, dlatego chcemy zatrudnić rehabilitanta, który będzie pracował z naszą córką w domu. Świetne efekty daje także pobyt na turnusie rehabilitacyjnym, którego wraz z naszą córką byliśmy uczestnikami, jednakże koszt pobytu dziecka z opiekunem wynosi ok. 3700zł za dwa tygodnie, a optymalnie byłoby pojechać przynajmniej dwa razy w roku.

Codziennie walczymy o jej zdrowie – połowę życia spędziliśmy na oddziałach w celu diagnostyki lub stanów zapalnych płuc i oskrzeli, co w naszym przypadku jest nieuniknione. Ze względu na wysokie obciążenia finansowe przeznaczone na opiekę Ilonki, nie jesteśmy w stanie pokryć wszystkich kosztów leczenia, rehabilitacji, środków pomocniczych oraz lekarstw. Pomóc mogą nam w tym pieniądze zebrane na koncie we Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, dlatego wraz z żoną mamy gorącą prośbę o przekazanie 1% od swojego podatku na pomoc w leczeniu naszej córeczki Ilonki.